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云石膠用二氧化硅

點擊:1332 日期:2015-08-08 選擇字號:
環氧石材干掛膠與云石膠對比
云石膠【百度百科】
云石膠基于不飽和聚酯樹脂,適用于各類石材間的粘接或修補石材表面的裂縫和斷痕,常用于各類型鋪石工程及各類石材的修補、粘接定位和填縫。
加強型二氧化硅透明云石膠
加強型二氧化硅透明云石膠,它包括不飽和多元聚酯樹脂、氫化蓖麻油和微米極二氧化硅。它克服了現有的云石膠的壓剪強度(俗稱粘接強度)不高,價格較高的不足。
石材勾縫膠
包括氣干性不飽和聚酯樹脂100重量份,氫化蓖麻油1-5重量份,微米級二氧化硅0-60重量份,抗收縮劑1-15重量份。具有如下優點:滲透性好,固化后不粘手,抗收縮能力強,打磨后膠有亮度等優點。
高性能云石膠
高性能云石膠包括不飽和聚酯樹脂和無機填料,無機填料的質量是不飽和聚酯樹脂質量的0-5倍。本高性能云石膠具有凝膠時間短、固化快、固化強度高、粘結后氣干性好、抗紫外、耐候性好等優點,該高性能云石膠的制備方法簡單、成本低廉、可控性好,有利于推廣使用和擴大生產。
耐高溫膠黏劑
本耐高溫膠黏劑重量份組成為:環氧樹脂100份,氧化鋁1-2份,二氧化硅粉1-2份,酸酐60-70份,乙二胺3-4份。本發明膠黏劑主要用于耐高溫結構的膠接和耐燒蝕材料的膠接,耐高溫性能好,能在200℃下使用,同時韌性也好。
云石膠及其制備工藝
本云石膠組分包括不飽和聚酯樹脂、改性填料和預活化物,所述填料為硅烷偶聯劑改性填料。本云石膠制作工藝簡單,可以大幅度提高云石膠的粘接強度和施工范圍,顯著提高了云石膠粘接物的持續可靠性,降低了水解和粉化的可能,本發明所提供的云石膠吸油值大大降低,增加填料在樹脂中的填充量,可大大提高產品的性價比。
環氧膠【百度百科】
環氧膠具有形式多樣,固化方便,粘附力強,收縮性低,力學性能,電性能,化學穩定和尺寸穩定等特點。
室溫快干環氧膠黏劑
室溫快干環氧膠黏劑,按質量份計由以下原料組成:711環氧樹脂100~120份,二氧化硅2~5份,液體聚硫橡膠70~80份,四氫呋喃聚醚環氧樹脂50~60份,KH-550偶聯劑2~5份,甲基纖維素5~10份,石英粉60~80份,DMP-30促進劑1~2份。本發明提供的室溫快干環氧膠黏劑,固化時間在5~8小時,固化后的剪切強度在室溫下為25~27MPa,在100℃時為21.2~22MPa。
電加熱環氧樹脂膠片
環氧膠層由橡膠改性環氧樹脂、標準固體型環氧樹脂、氣相二氧化硅、毫米級短切纖維、雙氰雙胺固化劑和2-硫醇基苯并噻唑促進劑混合制成。
復合納米粉體改性亞胺環氧膠黏劑的制備方法 
按以下質量份數準備原料:環氧樹脂100份;端羥基亞胺中間體30?40份;納米二氧化硅5?20份;納米二氧化鈦5?20份;納米氧化鋁5?20份;溶劑30?40份;±曾韌劑10?15份;固化劑20?30份。

環氧石材干掛膠與云石膠對比
云石膠  主要成分是不飽和聚酯樹脂,加以適當比例的固化劑,能起到快速定位、修補劑粘接等作用,只適用于同種材質間粘接,可用于建筑石材、陶瓷、?;u的粘接及拼接,屬于剛性結合。
云石膠的優勢在于固化時間短,便于施工調節。
云石膠也存在很多不足,首先云石膠自身沒有韌性,強度不大,又由于不飽和聚酯樹脂與固定固化劑配方的比例懸殊(通常是100:3),人工施工時不好掌控,一旦比例超過3%,就會導致膠體變脆,降低粘接性能,最終縮短壽命,導致危險發生。其次,因云石膠的主體樹脂在潮濕環境下會逐步水解,導致粘接強度急劇下降甚至完全喪失,所以不能在潮濕環境下施工,若空氣濕度過大膠體還會表面粘手,且云石膠受氣溫的變化影響比較大,不耐高溫、易風化。再者,由于云石膠的剪力不大,應力大,導致在溫差跟劇烈震動下產生較大位移,易開裂,尤其在用于潮濕陰暗的墻體時,其壽命更短。所以云石膠是不能承擔結構荷載的作用。最后,由于云石膠未經過脫油處理,當用于石材的粘接時容易將油滲透到石材中,污染石材,影響美觀。且云石膠不能用于石材與不銹鋼間的粘接。
環氧石材干掛膠  環氧石材干掛膠屬改性環氧樹脂聚合物,具有粘結強度高、固化快、耐氣候、耐老化性能優異等特點,廣泛用于干掛石材幕墻的粘結,也可粘結陶瓷、水泥、金屬、玻璃等材料。
環氧石材膠與云石膠相比,它屬于一種具有韌性的高強度粘接形式。它除了固化時間稍慢,價格貴一點外,與云石膠相比具有一系列的優勢:
第一,安全有保障,壽命長。其具有永久性的高粘結強度,抗老化能力強,且耐候性能穩定;其韌性和伸縮性較強,能防止板材粘接后因震動或在風力、熱脹冷縮作用下變形,扭曲以致脫落的現象;其抗震、抗拉、抗壓、抗沖擊性能良好,抗壓、抗拉強度均超過石材及混領土
第二,環保又能保證美觀。無毒無害,其固化后不會污染石材,且能抵抗自然污染中化學物質的侵蝕;
第三,可在陰暗潮濕環境下施工,其固化后防水,防潮,溫差環境內保持性能的穩定,不會因溫度變化變脆變軟;
第四,使用范圍廣,可用于石材微晶玻璃板、金屬、不銹鋼、混凝土、水泥制品、耐火磚、陶瓷磚等不同材質的任何其中兩種物質相互粘接,還可用于工程結構的補強及裂縫防水的粘合

云石膠【百度百科】
云石膠基于不飽和聚酯樹脂,適用于各類石材間的粘接或修補石材表面的裂縫和斷痕,常用于各類型鋪石工程及各類石材的修補、粘接定位和填縫。
云石膠分為環氧樹脂和不飽和樹脂兩種原料制作,不飽和樹脂制作的云石膠
云石膠的某種可以在潮濕的環境中固化,效果也很好。據中國樹脂在線站長介紹,經過多次試驗,所選定的配方體系已經完全達到國際先進水平,所生產的云石膠,冬季使用效果良好。另外,云石膠性能的優良主要體現在硬度,韌性,快速固化,拋光性,耐候,耐腐蝕等方面。
云石膠目前已經在中國北方得到了廣大石材用戶,和建筑工業等方面的認可。粘接石材試驗,效果很好
石材行業的云石膠觸變性強,柔滑細膩,不帶膠,拉出的膠線長,在文化石的生產中非常適合。耐候性強,不黃變。耐水煮性強,云石膠固化24小時后,水浸泡10小時,然后沸水蒸煮5小時,仍然保持強勁的粘結力。
1.不要將混合后剩余膠水放回罐內;
2.置于陰涼處,密閉桶蓋保存;
3.不宜在潮濕的場所中施工,注意通風,空氣濕度過大會導致膠體表面粘手
5.施工溫度不能低于零下10C和高于40C,本廠有冬季配方和夏季配方。
6.硬化劑的加入量超過4%,可能會引起膠體的變色,并降低粘接性能;
7.施工環境中溫度(<5oC)
8.粘結的石材不要頻繁的接觸潮濕和霜冷。
9.抹膠結束后不能移動,要等云石膠凝固之后才能移動,否則會造成粘接不牢。
1.膠和固化劑的配比量在100:2-4之間綜合性能最好。并不是固化劑
配比量越大越好,如果超過此配比量,會造成云石膠凝固過快,從而
出現沒有粘結強度,固化物松散,固化物變黃,不透明,造成廢品。
2.配比量在100:2-4之間,固化劑越多固化速度越快16分鐘--8分鐘.
3.請在使用中,先進行小試,根據個人所需要的時間來掌握好添加量
之后,再進行批量生產操作,從而達到最佳的使用效果。
4.配比在100:10的范圍內,固化劑的多少對固化物硬度沒有太大影響。
7云石膠與干掛膠的區別
云石膠的基料是不飽和樹脂,配以固化劑,組成雙組分膠粘劑。其特點是凝膠快,固化時間短,粘接強度較高,可低溫(-10℃)固化。在常溫下,經過調整配方,可在幾秒鐘內凝膠,5分鐘左右完全固化。
AB干掛膠的基料為環氧樹脂,配以固化劑,組成AB雙組分膠粘劑,目前的干掛膠一般A:B=1:1。目前市場上常用的干掛膠,在常溫下(25℃)其適用期一般在30分鐘左右,初干時間一般2小時左右,完全固化一般24—72小時。通常情況下,AB干掛膠在低溫下(10℃以下),固化緩慢,若要提高固化速度則成本較高。AB干掛膠完全固化后其耐久性大大優于云石膠,但其成本高于云石膠。
一般的云石膠由于其耐水性及耐久性不太好,并且固化時產生收縮,所以建筑施工規范規定,云石膠一般不作為結構膠使用,而只常用于快速定位或石材修補。應特別注意的是,云石膠決不可用于大面積的粘貼。AB干掛膠固化后,由于具有較好的強度和耐久性,所以除專用于大理石干掛外,通過調整配方也可用于其它結構的粘接。[2]
加強型二氧化硅透明云石膠
加強型二氧化硅透明云石膠,它包括不飽和多元聚酯樹脂、氫化蓖麻油和微米極二氧化硅。它克服了現有的云石膠的壓剪強度(俗稱粘接強度)不高,價格較高的不足。本發明加強型二氧化硅透明云石膠與現有透明云石膠相比粘接強度有較大的提高;同時產品價格也低得多。
CN 1313556 C
摘要
加強型二氧化硅透明云石膠,它包括不飽和多元聚酯樹脂、氫化蓖麻油和微米極二氧化硅。它克服了現有的云石膠的壓剪強度(俗稱粘接強度)不高,價格較高的不足。本發明加強型二氧化硅透明云石膠與現有透明云石膠相比粘接強度有較大的提高;同時產品價格也低得多。
權利要求(9)
1.加強型二氧化硅透明云石膠,它包括不飽和多元聚酯樹脂重量份為100、氫化蓖麻油的重量份為1.5-2.0,其特征在于它還包括微米極二氧化硅。
2.根據權利要求1所述的加強型二氧化硅透明云石膠,其特征在于所述微米極二氧化硅為600-800目。
3.根據權利要求1或2所述的加強型二氧化硅透明云石膠,其特征在于所述二氧化硅微粉與不飽和多元聚酯樹脂的重量份比為0-100∶100。
4.根據權利要求1或2所述的加強型二氧化硅透明云石膠,其特征在于所述二氧化硅微粉與不飽和多元聚酯樹脂的重量份比為10-100∶100。
5.根據權利要求3所述的加強型二氧化硅透明云石膠,其特征在于所述二氧化硅微粉與不飽和多元聚酯樹脂的重量份比為40-100∶100。
6.根據權利要求3所述的加強型二氧化硅透明云石膠,其特征在于所述二氧化硅微粉與不飽和多元聚酯樹脂的重量份比為10∶100。
7.根據權利要求3所述的加強型二氧化硅透明云石膠,其特征在于所述二氧化硅微粉與不飽和多元聚酯樹脂的重量份比為70-100∶100。
8.根據權利要求3所述的加強型二氧化硅透明云石膠,其特征在于所述二氧化硅微粉與不飽和多元聚酯樹脂的重量份比為50-70∶100。
9.根據權利要求7所述的加強型二氧化硅透明云石膠,其特征在于所述二氧化硅微粉與不飽和多元聚酯樹脂的重量份比為50∶100。
說明
加強型二氧化硅透明云石膠
技術領域
本發明屬于一種膠粘劑,更具體地說它是一種加強型二氧化硅透明云石膠。它主要用于大理石、花崗巖等石材的粘接和修補。
背景技術
云石膠是石材化工領域的一個典型的主導產品,現有的云石膠一般由不飽和多元聚酯樹脂和少量的氫化蓖麻油組成,主要是利用不飽和多元聚酯樹脂的粘性來粘接大理石、花崗巖等石材。但是現有的云石膠的壓剪強度(俗稱粘接強度)不高,經檢測平均為12.018Mpa,另外這種云石膠由于主要采用不飽和多元聚酯樹脂為原料,因此這種產品的價格也偏高。
發明內容
本發明的目的在于克服上述背景技術的不足之處而提供一種加強型二氧化硅透明云石膠,它的粘接強度和價格均比現有云石膠有較大的提高。
本發明的目的是通過如下措施來達到的:加強型二氧化硅透明云石膠,它包括不飽和多元聚酯樹脂重量份為100、氫化蓖麻油的重量份為1.5-2.0,其特征在于它還包括微米極二氧化硅。
在上述技術方案中所述微米極二氧化硅為600-800目。
在上述技術方案中所述二氧化硅微粉與不飽和多元聚酯樹脂的重量份比為0-100∶100。
在上述技術方案中所述二氧化硅微粉與不飽和多元聚酯樹脂的重量份比為10-100∶100。
在上述技術方案中所述二氧化硅微粉與不飽和多元聚酯樹脂的重量份比為40-100∶100。
在上述技術方案中所述二氧化硅微粉與不飽和多元聚酯樹脂的重量份比為10∶100。
在上述技術方案中所述二氧化硅微粉與不飽和多元聚酯樹脂的重量份比為70-100∶100。
在上述技術方案中所述二氧化硅微粉與不飽和多元聚酯樹脂的重量份比為50-70∶100。
在上述技術方案中所述二氧化硅微粉與不飽和多元聚酯樹脂的重量份比為50∶100。
本發明具有如下優點:本發明加強型二氧化硅透明云石膠與現有透明云石膠相比粘接強度有較大的提高;同時因二氧化硅比不飽和多元聚酯樹脂的價格低得多,因此價格也較低。
具體實施方式
下面結合實施例詳細說明本發明二氧化硅透明云石膠的實施情況,但下述的實施例并不構成對本發明權利要求的限定。
實施例1本發明二氧化硅透明云石膠,它由不飽和多元聚酯樹脂100重量份、氫化蓖麻油1.5-2重量份、600-800目二氧化硅重量份10重量份組成。
實施例2本發明二氧化硅透明云石膠,它由不飽和多元聚酯樹脂100重量份、氫化蓖麻油1.5-2重量份、600-800目二氧化硅重量份70重量份組成。
實施例3本發明二氧化硅透明云石膠,它由不飽和多元聚酯樹脂100重量份、氫化蓖麻油1.5-2重量份、600-800目二氧化硅重量份100重量份組成。
實施例4本發明二氧化硅透明云石膠,它由不飽和多元聚酯樹脂100重量份、氫化蓖麻油1.5-2重量份、600-800目二氧化硅重量份80重量份組成。
實施例5本發明二氧化硅透明云石膠,它由不飽和多元聚酯樹脂100重量份、氫化蓖麻油1.5-2重量份、600-800目二氧化硅重量份90重量份組成。
實施例6本發明二氧化硅透明云石膠,它由不飽和多元聚酯樹脂100重量份、氫化蓖麻油1.5-2重量份、600-800目二氧化硅重量份50重量份組成。
實施例7本發明二氧化硅透明云石膠,它由不飽和多元聚酯樹脂100重量份、氫化蓖麻油1.5-2重量份、600-800目二氧化硅重量份60重量份組成。
實施例8本發明二氧化硅透明云石膠,它由不飽和多元聚酯樹脂100重量份、氫化蓖麻油1.5-2重量份、600-800目二氧化硅重量份40重量份組成。
實施例9本發明二氧化硅透明云石膠,它由不飽和多元聚酯樹脂100重量份、氫化蓖麻油1.5-2重量份、600-800目二氧化硅重量份30重量份組成。
實施例10本發明二氧化硅透明云石膠,它由不飽和多元聚酯樹脂100重量份、氫化蓖麻油1.5-2重量份、600-800目二氧化硅重量份20重量份組成。
本發明二氧化硅透明云石膠的制備方法為:室溫狀態下,在不飽和多元聚酯樹脂中加入600-800目的二氧化硅微粉,邊加熱邊攪拌,至60-70℃時加入氫化蓖麻油,冷卻至膏體狀,即可作為成品裝箱。在上述制備方法中可根據需要調配二氧化硅微粉的加入量。
本發明二氧化硅透明云石膠壓剪強度的檢測方法為:選取實驗用石材規格為蒙古黑花崗石(內蒙古產)30mm*50mm,分別制備上述編號為2、3、4、5、6、7、8、9、10的二氧化硅透明云石膠,在上述云石膠中分別加入3%的固化劑,在23±2℃固化后24小時檢測壓剪強度。檢測儀器為AG-5000A型電子萬能測試機,檢測標準參照:JC/T547-94《陶瓷墻地硅膠粘劑》標準。將上述編號的二氧化硅透明云石膠每組試壓10次,檢測結果取平均值,檢測結果如下表所示。
本發明二氧化硅透明云石膠硅微粉在樹脂中的填充量與壓剪強度關系表:(硅微粉在樹脂中的填充量為零時為現有透明云石膠硅)
(表中所述的樹脂是指不飽和多元聚酯樹脂的簡稱)從上表可知:二氧化硅微粉與不飽和多元聚酯樹脂的用量比為10∶100時,本發明二氧化硅透明云石膠的壓剪強度最大,比現有透明云石膠的壓剪強度增大約34%。
二氧化硅微粉與不飽和多元聚酯樹脂的用量比為40-100∶100時,本發明二氧化硅透明云石膠的壓剪強度較大,比現有透明云石膠的壓剪強度增大約30%左右。
二氧化硅微粉與不飽和多元聚酯樹脂的用量比為20-30∶100時,本發明二氧化硅透明云石膠比現有透明云石膠的壓剪強度稍有增大,但并無顯著性差異。
另外經實驗證明:當二氧化硅微粉與不飽和多元聚酯樹脂的用量比為100以上∶100時,本發明二氧化硅透明云石膠比現有透明云石膠的壓剪強度相對減小。
本發明二氧化硅透明云石膠的透明度主要由二氧化硅的加入量確定,并隨著二氧化硅加入量的增大而減小。
現有的透明云石膠(不含二氧化硅)主要是利用不飽和多元聚酯樹脂的粘結性來粘接和修補石材,在石材中形成的粘接層中,兩端與石材(主要含二氧化硅)結合較緊密,中間部分完全由不飽和多元聚酯樹脂組成,這部分不飽和多元聚酯樹脂只能起連接的作用,因此這種云石膠粘結的均勻性較差,從而影響了現有的透明云石膠的粘結性。
本發明二氧化硅透明云石膠中,加入二氧化硅能夠增強不飽和多元聚酯樹脂粘結強度,其原因是當均勻地加入二氧化硅時,因二氧化硅與石材的主要成份一致,這時本發明二氧化硅透明云石膠在與石材形成的粘接層中,兩端與石材(主要含二氧化硅)結合較緊密,同時中間部分也由不飽和多元聚酯樹脂與二氧化硅均勻混合,不飽和多元聚酯樹脂與二氧化硅結合也很緊密,因此本發明二氧化硅透明云石膠粘結的均勻性很強,同時因二氧化硅的親和性和強度較大,從而提高了本發明透明云石膠的粘結性。
需要說明的是:對于所屬領域的技術人員來說,在不改變本發明原理的前提下還可以對本發明作出若干的改變或變形,這同樣屬于發明的保護范圍。
石材勾縫膠
CN 101851482 B
摘要
石材勾縫膠,它至少包括氣干性不飽和聚酯樹脂100重量份,氫化蓖麻油1-5重量份,微米級二氧化硅0-60重量份,抗收縮劑1-15重量份。它克服了采用現有的普通云石膠作為勾縫膠會存在氣干性差,抗收縮能力差,滲透性差等缺點。本發明石材勾縫膠具有如下優點:滲透性好,固化后不粘手,抗收縮能力強,打磨后膠有亮度等優點。本發明豐富了云石膠的一個品種,解決了石材之間勾縫的難題。
權利要求(4)
1.石材勾縫膠,其特征在于它至少包括氣干性不飽和聚酯樹脂100重量份,氫化蓖麻油1-5重量份,微米級ニ氧化娃10-60重量份,抗收縮劑5-15重量份。
2.根據權利要求I所述的石材勾縫膠,其特征在于它還包括活性稀釋劑1-5重量份。
3.根據權利要求I所述的石材勾縫膠,其特征在于所述微米級ニ氧化硅平均為300-1000 目。
4.根據權利要求I所述的石材勾縫膠,其特征在于抗收縮劑為聚甲基丙烯酸甲酷。
說明
石材勾縫膠
技術領域
[0001] 本發明涉及ー種石材勾縫膠,它主要用于石材之間縫隙的填補或填充。它還可用于陶瓷等其它建筑材料縫隙的填補或填充(俗稱勾縫)。
背景技術
[0002] 云石膠即不飽和樹脂膠,由于其最主要是用在大理石上,故國內約定俗成的將其稱為云石膠。
[0003] 石材的粘接包括結構性粘接和非結構性粘接。云石膠主要用于石材填補性粘接,也稱非結構性粘接。它是相對于結構性粘接(承受載荷粘接)的ー種是利用有機化學膠黏劑對石材的缺陷,如裂隙、裂紋、孔洞、砂眼、產品缺損,裝修定位等進行修補、填充、增強、固定的ー種エ藝。 [0004] 填補性粘接與結構性粘接在受カ上有明顯的區別,即填補性粘接不承受カ的載荷。填補的功效是起到美化石材外觀視覺美感與規范產品尺寸的作用。
[0005] 近年來,隨著建筑用膠粘劑的不斷發展,也促進了整個建筑化學品エ業的進ー步壯大,云石膠的應用也越來越廣泛,如家庭的裝飾裝修,石材的快速定位、修補、拼花、拼接、填補石孔和縫隙等使用都十分普遍。
[0006] 現在市面上沒有專用的石材勾縫膠,一般采用普通云石膠代替,但普通云石膠若用來勾縫存在不合理之處,因為普通云石膠主要用于石材與地面的粘接,或地面以上至9米以下與墻面的粘接(國家強制規定)。普通云石膠需要承受一定的較小載荷,因此對于粘接的強度有一定的要求,但對于氣干性、亮度、收縮能力、滲透性要求較低。而勾縫膠主要用于石材縫隙之間的填補,需要與大氣接觸。因此對于粘接強度要求相對比云石膠低,但對于收縮能力、亮度、氣干性、滲透性的要求則較高。
[0007]用現有的普通云石膠作為勾縫膠會存在如下缺點:①.氣干性差,膠體固化后粘手。②.打磨后膠體與拋光石材的亮度不一致,有色差。③.抗收縮能力差,膠固化容易形成凹陷或與石材分離。④.滲透性差,填縫不滿或存在空洞。
發明內容
[0008] 石材勾縫膠顧名思義其主要適用于石材接縫。因此作為勾縫膠需要滿足以下性倉泛:
[0009] I.滲透性要好(一般用粘度表示):滲透性要好即是要求膠體細膩,易調和,兌入固化劑后具有一定的流動性,能夠滲透到細小的石材縫隙中;并且因為膠體細膩,粘接縫可以很細,増加美觀性。2.固化后不粘手(氣干性要好):膠體固化后,要馬上不粘手,氣干性要好。如用于酒店石材地面翻新時,要求勾縫用膠粘完后,能馬上就拋光。如果膠體粘手,就會使拋光機上的磨盤料直接在水拋或干拋時,在粘接縫上形成黑縫,影響美觀。3.抗收縮能力強,膠固化后不能形成凹陷或與石材脫開。4.打磨后膠要有亮度(可用硬度來表示,硬度好,則打磨后亮度高),能同石材拋光亮度一致。[0010] 本發明的目的在于克服上述現有將普通云石膠用于石材勾縫膠的不足之處,而提供ー種石材勾縫膠。
[0011] 本發明的目的是通過如下措施來達到的:石材勾縫膠,其特征在于它至少包括氣干性不飽和聚酯樹脂100重量份,氫化蓖麻油1-5重量份,微米級ニ氧化硅0-60重量份,抗收縮劑卜15重量份。
[0012] 在上述技術方案中,它至少包括氣干性不飽和聚酯樹脂100重量份,氫化蓖麻油
1-5重量份,微米級ニ氧化娃10-60重量份,抗收縮劑1-15重量份。 [0013] 在上述技術方案中,所述氣干性不飽和聚酯樹脂為100重量份,氫化蓖麻油為2-4重量份,微米級ニ氧化娃為30-50重量份,抗收縮劑為5-10重量份。
[0014] 在上述技術方案中,所述氣干性不飽和聚酯樹脂為100重量份,氫化蓖麻油為3重量份,微米級ニ氧化硅為40重量份,抗收縮劑為8重量份。
[0015] 在上述技術方案中,所述氣干性不飽和聚酯樹脂為:利用半酯化法合成雙環戊ニ烯的改性不飽和聚酯樹脂,烯丙基縮水甘油醚改性不飽和聚酯樹脂,三羥甲基丙烷ニ烯丙基醚改性的氣干性不飽和聚酯樹脂,上述氣干性不飽和聚酯樹脂中按常量加入稀釋劑、促進劑和阻聚劑(市購的不飽和聚酯樹脂產品中已配有稀釋劑、促進劑和阻聚劑)。
[0016] 在上述技術方案中,它還包括活性稀釋劑1-5重量份。
[0017] 在上述技術方案中,所述微米級ニ氧化硅平均為300-1000目。
[0018] 在上述技術方案中,所述活性稀釋劑為苯こ烯、α-甲基苯こ烯、甘油ニ烯丙基醚己ニ酸酷、鄰苯ニ甲酸ニ烯丙酯、鄰氯苯こ烯、對叔丁基苯こ烯中的ー種或幾種。
[0019] 在上述技術方案中,抗收縮劑包括聚こ酸丙酷、聚己ニ酸丙三醇酯、聚こ酸こ烯、聚丙烯酸酷、聚苯こ烯、聚こ烯、聚氯こ烯、聚甲基丙烯酸甲酯中的ー種或幾種。
[0020] 在上述技術方案中,所述氣干性不飽和聚酯樹脂在合成過程中加入環烷烴ニ元醇、氫化雙酚A及反式雙失水甘露醇或間苯ニ甲酸中的ー種或幾種。
[0021] 本發明石材勾縫膠具有如下優點:①.滲透性好;膠體細膩,易調和,兌入固化劑后具有一定的流動性,能夠滲透到細小的石材縫隙中;并且因為膠體細膩,粘接縫可以很細,増加美觀性(勾縫膠采用活性稀釋劑,因此易調和,滲透性好,且不影響粘接強度)。②.固化后不粘手(氣干性要好);膠體固化后,要馬上不粘手。因為若用于酒店石材地面翻新時,要求勾縫膠用完后,能馬上就拋光。如果膠體粘手,就會使打磨機上的磨盤料直接在水拋或干拋時,在粘接縫上形成黑縫,特別影響美觀(采用氣干性好的不飽和聚酯樹脂,因此氣干性好)。③.抗收縮能力強,膠固化后不會形成凹陷或與石材分離(采用抗收縮齊U,能將石材勾縫膠的收縮率控制在I %以內)。④.打磨后膠有亮度,同石材拋光亮度相當(經研究發現:勾縫膠的亮度與不飽和聚酯樹脂的硬度有夫,而不飽和聚酯樹脂的硬度與聚酯的軟化點有關,可通過在合成過程中提高聚酯的軟化點來提高硬度)。⑤.豐富了云石膠的ー個品種,解決了石材之間勾縫的難題。
[0022] 本發明石材勾縫膠具有如下優點:①.膠體細膩,易調和,滲透性好;@.固化后不粘手(氣干性好)抗收縮能力強,膠固化后不會形成凹陷打磨后膠有亮度,同石材拋光亮度相當。
具體實施方式[0023] 下面詳細說明本發明的實施情況,但它們并不構成對本發明的限定,僅作舉例而己。同時通過說明本發明的優點將變得更加清楚和容易理解。
[0024] 氣干性不飽和聚酯樹脂在空氣中固化可以不受氧氣的干擾而干燥成膜,表面不發黏。這種特性又稱為空氣干燥性,簡稱氣干性或空干性。
[0025] 氣干性的反應原理:不飽和聚酯樹脂(簡稱UPR)常溫固化時,通常制品表面發黏,給應用帶來不便。因為不飽和聚酯樹脂的固化機理是自由基共聚反應,自由基的活性決定聚合反應速度進而影響聚合物分子量的大小。
[0026] 不飽和聚酯樹脂固化時表面發黏是由于空氣中氧氣參加聚合反應引起的。初期生成的自由基R ·與分子氧結合生成聚合物過氧自由基RO2 ·,R ·的活性比RO2 ·的活性大,R ·的半衰期為10_8s,RO2 ·為10_2s,在表面停留在RO2 ·這ー階段,就抑制了聚合物分子量的增長。但是過氧自由基RO2 ?易與電正性碳上相連的氫原子發生反應,生成聚合物的氫過氧化物,即: [0027] ROO · +HR1 — R00H+R! ·
[0028] 聚合物氫過氧化物可以產生活性強的自由基,使反應繼續進行,生成高分子量的化合物。
[0029] 諸如烯丙基醚(CH2 = CH-CH2-O-)和非共軛雙鍵(_CH = CH-CH2-CH = CH-)系統中都有正性碳原子,都具有自動吸氧的能力。
[0030] 抗收縮劑的抗收縮機理是:石材勾縫膠固化時,抗收縮劑受熱膨脹,它的膨脹抵消了四周聚酯固化時的體積收縮。隨后兩相同時冷卻,由于抗收縮劑比聚酯的收縮率大得多,因此在兩相的交界上形成很多小的空隙,它的形成消除了內應力,使聚酯不再收縮。
[0031] 經大量的實驗篩選下列氣干性不飽和聚酯樹脂氣干性較好,本發明中的氣干性不飽和聚酯樹脂包括但不僅限于下列物質:利用半酯化法合成雙環戊ニ烯的改性不飽和聚酯樹脂,烯丙基縮水甘油醚改性不飽和聚酯樹脂,三羥甲基丙烷ニ烯丙基醚改性的氣干性不飽和聚酯樹脂(以上物質均可市購),氣干性不飽和聚酯樹脂的收縮率約為5% -8%。
[0032] 經大量的實驗篩選后,下列的活性稀釋劑還具有抗收縮作用:鄰苯ニ甲酸ニ烯丙酷、鄰氯苯こ烯、對叔丁基苯こ烯。同時活性稀釋劑甘油ニ烯丙基醚己ニ酸酯還能達到氣干的目的(以上物質均可市購)。需要說明的是:其它常用的活性稀釋劑也可采用。
[0033] 抗收縮劑包括聚こ酸こ烯、聚苯こ烯、聚こ烯、聚氯こ烯、聚丙烯酸酯、聚こ酸丙酷、聚己ニ酸丙三醇酯、聚甲基丙烯酸甲酯等。
[0034] 云石膠技術要求
[0035](中華人民共和國建材行業標準JC/T989-2006)
 Figure CN101851482BD00061
[0037] 實施例I (用量為重量份)
[0038] 石材勾縫膠由氣干性不飽和聚酯樹脂100份,氫化蓖麻油5份,聚こ酸こ烯15份(抗收縮劑)組成。氣干性不飽和聚酯樹脂為利用半酯化法合成雙環戊ニ烯的改性不飽和聚酯樹脂。
[0039] 經檢測:其壓剪強度(MPa)為:14. 8,拉剪強度(MPa) :16. 3,彎彈(MPa) :4435. 0,沖擊韌性(KJ/m2) :2. 2,硬度(HSD) :73. 4,收縮率(% ) :0· 09。
[0040] 使用吋:需將本發明石材勾縫膠與固化劑混合并攪拌均勻,石材勾縫膠與固化劑的混合比例為100 : 3
[0041] 實施例2(用量為重量份)
[0042] 石材勾縫膠由氣干性不飽和聚酯樹脂100份,氫化蓖麻油5份,平均為1000目的ニ氧化硅10份,聚こ酸こ烯15份(抗收縮劑)組成。氣干性不飽和聚酯樹脂為利用半酷化法合成雙環戊ニ烯的改性不飽和聚酯樹脂。
[0043] 經檢測:其壓剪強度(MPa)為:16. 4,拉剪強度(MPa) :17. 1,彎彈(MPa) :4085. 6,沖擊韌性(KJ/m2) :3.0,硬度(HSD) :71. 0,收縮率(% ) :0· 05。
[0044] 使用吋:需將本發明石材勾縫膠與固化劑混合并攪拌均勻,石材勾縫膠與固化劑的混合比例為100 : 3
[0045] 實施例3 (用量為重量份)
[0046] 石材勾縫膠由氣干性不飽和聚酯樹脂100份,氫化蓖麻油I份,平均為300目的ニ氧化硅60份,聚苯こ烯I份(抗收縮劑),鄰苯ニ甲酸ニ烯丙酯3份、苯こ烯I份、α -甲基苯こ烯I份(活性稀釋劑)組成。氣干性不飽和聚酯樹脂為烯丙基縮水甘油醚改性不飽和聚酯樹脂。
[0047] 經檢測:其壓剪強度(MPa)為:14. 7,拉剪強度(MPa) :15. 6,彎彈(MPa) :4673. 2,沖擊韌性(KJ/m2) :2.61,硬度(HSD) :64. 5,收縮率(% ) :2· 63。
[0048] 使用方法同實施例I
[0049] 實施例4 (用量為重量份)
[0050] 石材勾縫膠由氣干性不飽和聚酯樹脂100份,氫化蓖麻油3份,平均為900目的微米級ニ氧化硅40份,聚こ烯8份(抗收縮劑),鄰氯苯こ烯3份(活性稀釋劑)組成。氣干性不飽和聚酯樹脂為利用半酯化法合成雙環戊ニ烯的改性不飽和聚酯樹脂。
[0051] 經檢測:其壓剪強度(MPa)為:14. 6,拉剪強度(MPa) :15. 8,彎彈(MPa) :4490. 5,沖擊韌性(KJ/m2) :2. 89,硬度(HSD) :66. 8,收縮率(% ) :0· 85。[0052] 使用方法同實施例I
[0053] 實施例5 (用量為重量份)
[0054] 石材勾縫膠由氣干性不飽和聚酯樹脂100份,氫化蓖麻油3份,微米級ニ氧化硅50份,聚丙烯酸酯8份(抗收縮劑),對叔丁基苯こ烯4份(活性稀釋劑)組成。微米級ニ氧化硅平均為800目。氣干性不飽和聚酯樹脂為三羥甲基丙烷ニ烯丙基醚改性的氣干性不飽和聚酷樹脂。
[0055] 經檢測:其壓剪強度(MPa)為:15. 4,拉剪強度(MPa) :16. 7,彎彈(MPa) :4583. 0,沖擊韌性(KJ/m2) :2. 73,硬度(HSD) :65. 2,收縮率(% ) :0. 56。
[0056] 使用方法同實施例I
[0057] 實施例6 (用量為重量份)
[0058] 石材勾縫膠由氣干性不飽和聚酯樹脂100份,氫化蓖麻油3份,微米級ニ氧化硅40份,聚こ酸丙酯10份(抗收縮劑)組成。微米級ニ氧化硅平均為700目。氣干性不飽和聚酯樹脂為烯丙基縮水甘油醚改性不飽和聚酯樹脂。
[0059] 經檢測:其壓剪強度(MPa)為:15. 8,拉剪強度(MPa) :17. 0,彎彈(MPa) :4364. 7,沖擊韌性(KJ/m2) :2.94,硬度(HSD) :67.0,收縮率(% ) :0· 96。
[0060] 使用方法同實施例I
[0061] 實施例7 (用量為重量份)
[0062] 石材勾縫膠由氣干性不飽和聚酯樹脂100份,氫化蓖麻油2份,微米級ニ氧化硅30份,聚氯こ烯2份,聚丙烯酸酯3份,甘油ニ烯丙基醚己ニ酸酯I份組成。微米級ニ氧化硅平均為600目。氣干性不飽和聚酯樹脂為三羥甲基丙烷ニ烯丙基醚改性的氣干性不飽和聚酯樹脂。
[0063] 經檢測:其壓剪強度(MPa)為:16. 2,拉剪強度(MPa) :17. 8,彎彈(MPa) :4170. 3,沖擊韌性(KJ/m2) :2.96,硬度(HSD) :70. 3,收縮率(% ) :1· 34。
[0064] 使用方法同實施例I
[0065] 實施例8 (用量為重量份)
[0066] 石材勾縫膠由氣干性不飽和聚酯樹脂100份,氫化蓖麻油4份,微米級ニ氧化硅30份,聚こ酸こ烯2份,聚苯こ烯2份、聚己ニ酸丙三醇酯I份、聚甲基丙烯酸甲酯2份、鄰苯ニ甲酸ニ烯丙酯2份,甘油ニ烯丙基醚己ニ酸酯I份組成。微米級ニ氧化硅平均為500目。氣干性不飽和聚酯樹脂為三羥甲基丙烷ニ烯丙基醚改性的氣干性不飽和聚酯樹脂。
[0067] 經檢測:其壓剪強度(MPa)為:14. 9,拉剪強度(MPa) :16. 3,彎彈(MPa) :4250. 6,沖擊韌性(KJ/m2) :2. 85,硬度(HSD) :69. 7,收縮率(% ) :0.81。
[0068] 使用方法同實施例I
[0069] 實施例9 (用量為重量份)
[0070] 石材勾縫膠由氣干性不飽和聚酯樹脂100份,氫化蓖麻油2份,微米級ニ氧化硅30份,聚苯こ烯3份,聚甲基丙烯酸甲酯I份,鄰苯ニ甲酸ニ烯丙酯2份、鄰氯苯こ烯3份(活性稀釋劑)組成。微米級ニ氧化硅平均為400目。氣干性不飽和聚酯樹脂為三羥甲基丙烷ニ烯丙基醚改性的氣干性不飽和聚酯樹脂。
[0071] 經檢測:其壓剪強度(MPa)為:16. 3,拉剪強度(MPa) :17. 6,彎彈(MPa) :4213. 5,沖擊韌性(KJ/m2) :2. 90,硬度(HSD) :70. 0,收縮率(% ) :1· 38。[0072] 使用方法同實施例I
[0073] 實施例10 (用量為重量份)
[0074] 石材勾縫膠由氣干性不飽和聚酯樹脂100份,氫化蓖麻油4份,微米級ニ氧化硅40份,聚丙烯酸酯5份,聚甲基丙烯酸甲酯2份,對叔丁基苯こ烯I份,甘油ニ烯丙基醚己ニ酸酷I份、鄰苯ニ甲酸ニ烯丙酯I份、鄰氯苯こ烯I份組成。微米級ニ氧化硅平均為300目。氣干性不飽和聚酯樹脂為三羥甲基丙烷ニ烯丙基醚改性的氣干性不飽和聚酯樹脂。
[0075] 經檢測:其壓剪強度(MPa)為:15. 1,拉剪強度(MPa) :15. 9,彎彈(MPa) :4293. 8,沖擊韌性(KJ/m2) :2. 78,硬度(HSD) :68. 9,收縮率(% ) :1.07。
[0076] 使用方法同實施例I
[0077] 經試用本發明專用透明石材勾縫膠完全滿足石材之間勾縫的要求。 [0078] 需要說明的是:對于所屬領域的技術人員來說,在不改變本發明原理的前提下,還可以對本發明作出適當的改進和變形,這同樣屬于本發明的保護范圍。如抗收縮劑、活性稀釋劑、氣干性不飽和聚酯樹脂等本發明所列舉的物質,包括但同時并不局限于上述物質。
高性能云石膠
CN 101735759 A
摘要
本發明公開了一種高性能云石膠及其制備方法,高性能云石膠包括不飽和聚酯樹脂和無機填料,無機填料的質量是不飽和聚酯樹脂質量的0-5倍;不飽和聚酯樹脂為普通型不飽和聚酯樹脂、雙環戊二烯改性不飽和樹脂和乙烯基不飽和樹脂中的一種、兩種或三種按任意比例混合而成。本發明的一種高性能云石膠具有凝膠時間短、固化快、固化強度高、粘結后氣干性好、抗紫外、耐候性好等優點,該高性能云石膠的制備方法簡單、成本低廉、可控性好,有利于推廣使用和擴大生產。
權利要求(9)
一種高性能云石膠,其特征在于:包括不飽和聚酯樹脂和無機填料,所述無機填料的質量是所述不飽和聚酯樹脂質量的0-5倍;所述不飽和聚酯樹脂為普通型不飽和聚酯樹脂、雙環戊二烯改性不飽和樹脂和乙烯基不飽和樹脂中的一種、兩種或三種按任意比例混合而成。
2. —種權利要求1所述的高性能云石膠的制備方法,其特征在于包括以下步驟:(1) 制備不飽和樹脂① 制備普通型不飽和樹脂:按質量份數,將80-120份不飽和二元酸、80-120份飽和二 元酸、100-150份二元醇在催化劑、阻聚劑、抗氧劑存在下,于170-21(TC條件下進行酯化脫 水,反應至酸值為65-75mgK0H/g時抽真空縮聚,反應至酸值為35-45mgK0H/g時解除真空降 溫,降溫至17(TC稀釋到苯乙烯中,最后加入阻聚劑、促進劑、氣干劑、偶聯劑、防沉劑、消泡 劑、抗紫外線吸收劑;② 制備雙環戊二烯改性不飽和樹脂:按質量份數,將30-70份純度為70% -100 %的 雙環戊二烯、30-70份飽和二元酸、120-160份二元醇在催化劑、阻聚劑、抗氧劑存在下,于 130-21(TC條件下進行酯化脫水,反應至酸值為30-40mgKOH/g時抽真空縮聚,反應至酸值 為20-30mgKOH/g時解除真空降溫,降溫至17(TC稀釋到苯乙烯中,最后加入阻聚劑、促進齊U、氣干齊U、偶聯齊U、防沉齊U、消泡齊U、抗紫外線吸收劑;③ 制備乙烯基不飽和樹脂:按質量份數,將300-450份環氧樹脂、120-200份含雙 鍵的一元羧酸在催化劑、阻聚劑、抗氧劑存在下,于80-ll(TC進行縮聚,反應至酸值為 10-20mgKOH/g時稀釋到苯乙烯中,最后加入阻聚劑、促進劑、氣干劑、偶聯劑、防沉劑、消泡 劑、抗紫外線吸收劑;④ 將制備好的普通型不飽和聚酯樹脂、雙環戊二烯改性不飽和樹脂和乙烯基不飽和樹 脂中的一種、兩種或三種按任意比例混合得不飽和聚酯樹脂;(2) 將不飽和聚酯樹脂與無機填料混合,即得高性能云石膠。
3. 根據權利要求2所述的一種高性能云石膠的制備方法,其特征在于:所述不飽和二 元酸為順丁烯二酸酐、順丁烯二酸、反丁烯二酸中的一種或多種。
4. 根據權利要求2所述的一種高性能云石膠的制備方法,其特征在于:所述飽和二元 酸為鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、己二酸中的一種或多種。
5. 根據權利要求2所述的一種高性能云石膠的制備方法,其特征在于:所述環氧樹脂 為雙酚A型環氧樹脂、酚醛環氧、四苯基環氧乙烷、酯環族環氧樹脂中的一種或多種。
6. 根據權利要求2所述的一種高性能云石膠的制備方法,其特征在于:所述二元醇為 乙二醇、丙二醇、新戊二醇、一縮二乙二醇、一縮二丙二醇、氫化雙酚A中的一種或多種。
7. 根據權利要求2所述的一種高性能云石膠的制備方法,其特征在于:所述含雙鍵的 一元羧酸為丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸、苯基丙烯酸中的一種或多種。
8. 根據權利要求2所述的一種高性能云石膠的制備方法,其特征在于:所述催化劑為 磷酸、亞磷酸、硫酸、芐基三乙基氯化銨的一種或多種,添加量為0-5% ;所述阻聚劑為對苯二酚、甲基對苯二酚、特丁基對苯二酚、對特丁基鄰苯二酚、2,5-二特丁基對苯二酚、對甲氧 基苯酚、苯醌、間苯三酚、環烷酸銅的一種或多種,添加量為100-1000ppm ;所述抗氧劑為亞 磷酸三乙酯、亞磷酸三苯酯、2,6-二叔丁基對甲酚、2,4,6-三叔丁基苯酚中的一種或多種, 添加量為0-1% ;所述促進劑為N,N-二甲基苯胺、N,N-二乙基苯胺、環烷酸鈷、異辛酸鈷中的一種或多種,添加量為0-10% ;所述氣干劑為三羥甲基丙烷二烯丙醚、季戊四醇三烯丙基 醚中的一種或多種,添加量為0-25% ;所述偶聯劑為胺丙基三乙氧基硅烷、Y-縮水甘油醚 氧丙基三甲氧基硅烷、Y-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷中的一種或多種,添加量為 0-0. 5% ;所述防沉劑為有機改性膨潤土、蓖麻油衍生物、納米二氧化硅、聚烯烴蠟、聚酰胺 蠟中的一種或多種,添加量為0_5%;所述消泡劑為煤油、二甲基硅油中的一種或多種,添加量為0-1% ;所述抗紫外吸收劑為二氧化鈦、水楊酸苯酯、2,4-二羥基二苯甲酮中的一種或 多種,添加量為0-5%。
9.根據權利要求2所述的一種高性能云石膠的制備方法,其特征在于:所述無機填料為碳酸鈣、二氧化硅中的一種或多種,添加質量為不飽和聚酯樹脂質量的0-5倍。
說明
一種高性能云石膠及其制備方法
技術領域
[0001] 本發明涉及一種云石膠及其制備方法,具體涉及一種成本低、凝膠時間短、固化
快、固化強度高、耐候性好的高性能云石膠及其制備方法。 背景技術
[0002] 目前,云石膠廣泛適用于各類石材間的粘接或石材表面的裂縫和斷痕的修補,云 石膠的性能主要體現在硬度、韌性、快速固化、拋光性、耐候等方面。云石膠的主要成分為不 飽和聚酯樹脂基體和無機增強填充料。但是,普通玻璃鋼用不飽和樹脂由于具有凝膠時間 長、固化慢、儲存期短等缺陷而無法用來制備云石膠;而現有的其它不飽和聚酯樹脂制得的 云石膠又具有成本高、氣干性不佳、耐候性差、不能適應多種特殊性能需求的缺點。
發明內容
[0003] 發明目的:為了克服現有技術中存在的不足,本發明提供一種成本低、凝膠時間 短、固化快、固化強度高、粘結后氣干性好、抗紫外、耐候性好的高性能云石膠及其制備方法。
[0004] 技術方案:本實現上述目的,本發明的一種高性能云石膠包括不飽和聚酯樹脂和 無機填料,所述無機填料的質量是所述不飽和聚酯樹脂質量的0-5倍;所述不飽和聚酯樹 脂為普通型不飽和聚酯樹脂、雙環戊二烯改性不飽和樹脂和乙烯基不飽和樹脂中的一種、 兩種或三種按任意比例混合而成。
[0005] 本發明的高性能云石膠的制備方法包括以下步驟: [0006] (1)制備不飽和樹脂
[0007] ①制備普通型不飽和樹脂:按質量份數,將80-120份不飽和二元酸、80-120份飽 和二元酸、100-150份二元醇在催化劑、阻聚劑、抗氧劑存在下,于170-21(TC條件下進行酯 化脫水,反應至酸值為65-75mgK0H/g時抽真空縮聚,反應至酸值為35-45mgK0H/g時解除真 空降溫,降溫至17(TC稀釋到苯乙烯中,最后加入阻聚劑、促進劑、氣干劑、偶聯劑、防沉劑、 消泡劑、抗紫外線吸收劑;②制備雙環戊二烯改性不飽和樹脂:按質量份數,將30-70份純 度為70% -100%的雙環戊二烯、30-70份飽和二元酸、120-160份二元醇在催化劑、阻聚劑、 抗氧劑存在下,于130-21(TC條件下進行酯化脫水,反應至酸值為30-40mgK0H/g時抽真空 縮聚,反應至酸值為20-30mgK0H/g時解除真空降溫,降溫至17(TC稀釋到苯乙烯中,最后加 入阻聚劑、促進劑、氣干劑、偶聯劑、防沉劑、消泡劑、抗紫外線吸收劑;③制備乙烯基不飽和 樹脂:按質量份數,將300-450份環氧樹脂、120-200份含雙鍵的一元羧酸在催化劑、阻聚 劑、抗氧劑存在下,于80-ll(TC進行縮聚,反應至酸值為10-20mgK0H/g時稀釋到苯乙烯中, 最后加入阻聚劑、促進劑、氣干劑、偶聯劑、防沉劑、消泡劑、抗紫外線吸收劑;④將制備好的 普通型不飽和聚酯樹脂、雙環戊二烯改性不飽和樹脂和乙烯基不飽和樹脂中的一種、兩種 或三種按任意比例混合得不飽和聚酯樹脂;
[0008] (2)將不飽和聚酯樹脂與無機填料混合,即得高性能云石膠。[0009] 本發明所得的不飽和聚酯樹脂凝膠時間為1-15分鐘(凝膠時間測試為在25°CT 100g樹脂或云石膠加3g過氧化苯甲酰糊,過氧化苯甲酰糊為過氧化苯甲酰與二丁酯1 :1 的混合物。),放熱峰在150-20(TC,放熱峰時間在5-30分鐘,聚酯樹脂儲存期大于1年。不 飽和聚酯樹脂加入無機填料制得的高性能云石膠凝膠時間為1-5分鐘,固化時間在5-15分 鐘,固化后拉剪強度大于20MPa,高性能云石膠儲存期大于1年。
[0010] 所述不飽和二元酸為順丁烯二酸酐、順丁烯二酸、反丁烯二酸中的一種或多種。 [0011] 所述飽和二元酸為鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、己二酸中的一種或多 種。
[0012] 所述環氧樹脂為雙酚A型環氧樹脂、酚醛環氧、四苯基環氧乙烷、酯環族環氧樹脂 中的一種或多種。
[0013] 所述二元醇為乙二醇、丙二醇、新戊二醇、一縮二乙二醇、一縮二丙二醇、氫化雙酚 A中的一種或多種。
[0014] 所述含雙鍵的一元羧酸為丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸、苯基丙烯酸中的一種或多 種。
[0015] 所述催化劑為磷酸、亞磷酸、硫酸、芐基三乙基氯化銨的一種或多種,添加量為 0-5% ;所述阻聚劑為對苯二酚、甲基對苯二酚、特丁基對苯二酚、對特丁基鄰苯二酚、2, 5-二特丁基對苯二酚、對甲氧基苯酚、苯醌、間苯三酚、環烷酸銅的一種或多種,添加量 為100-1000卯m;所述抗氧劑為亞磷酸三乙酯、亞磷酸三苯酯、2,6-二叔丁基對甲酚、2,4, 6_三叔丁基苯酚中的一種或多種,添加量為0-1 % ;所述促進劑為N, N-二甲基苯胺、N, N-二 乙基苯胺、環烷酸鈷、異辛酸鈷中的一種或多種,添加量為0-10% ;所述氣干劑為三羥甲基 丙烷二烯丙醚、季戊四醇三烯丙基醚中的一種或多種,添加量為0-25% ;所述偶聯劑為胺丙 基三乙氧基硅烷、Y-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、Y-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基
硅烷中的一種或多種,添加量為0-0. 5% ;所述防沉劑為有機改性膨潤土、蓖麻油衍生物、納 米二氧化硅、聚烯烴蠟、聚酰胺蠟中的一種或多種,添加量為0-5% ;所述消泡劑為煤油、二 甲基硅油中的一種或多種,添加量為0-1% ;所述抗紫外吸收劑為二氧化鈦、水楊酸苯酯、2,
4-二羥基二苯甲酮中的一種或多種,添加量為0-5%。
[0016] 所述無機填料為碳酸鈣、二氧化硅中的一種或多種,添加質量為不飽和聚酯樹脂 質量的0-5倍。
[0017] 在本發明的一個優選技術方案中,鄰苯二甲酸酐、順丁烯二酸酐、丙二醇、對苯二 酚、磷酸在170-21(TC條件下進行酯化脫水,反應至酸值為65-75mgK0H/g時抽真空縮聚,反 應至酸值為35-45mgK0H/g時解除真空降溫,降溫至17(TC稀釋到苯乙烯中,加入對苯二酚、 N,N-二甲基苯胺、季戊四醇三烯丙基醚、Y-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、二甲基硅 油、2,4-二羥基二苯甲酮,最后混入碳酸鈣,得到高性能云石膠。
[0018] 在本發明的另一個優選技術方案中,雙酚A環氧樹脂、丙烯酸在芐基三乙基氯化 銨存在下,于80-ll(TC條件下進行縮聚,反應至酸值為10-20mgK0H/g時稀釋到苯乙烯中, 加入優化的甲基對苯二酚、環烷酸銅、亞磷酸三乙酯、蓖麻油衍生物,最后混入碳酸鈣、二氧 化硅,得到高性能云石膠。
[0019] 在本發明的另一個優選技術方案中,一定比例的普通不飽和聚酯樹脂、雙環戊二 烯改性不飽和聚酯樹脂、乙烯基不飽和聚酯樹脂混合,加入二氧化硅,得到高性能云石膠。[0020] 有益效果:本發明的一種高性能云石膠具有凝膠時間短、固化快、固化強度高、粘 結后氣干性好、抗紫外、耐候性好等優點,該高性能云石膠的制備方法簡單、成本低廉、可控 性好,有利于推廣使用和擴大生產。
具體實施方式
[0021] 下面結合實施例對本發明作更進一步的說明。
[0022] 實施例1 :將100Kg間苯二甲酸、100Kg反丁烯二酸、120Kg丙二醇、lKg亞磷酸加入 反應釜,于190-2l(TC進行酯化脫水,反應至酸值為72-74mgK0H/g時抽真空縮聚,反應至酸 值為36-38mgK0H/g時解除真空降溫,降溫至17(TC稀釋到150Kg苯乙烯中,加入1Kg對苯二 酚、lKg2,5-二特丁基對苯二酚、25KgN,N-二乙基苯胺、50Kg三羥甲基丙烷二烯丙醚、0. 5Kg 二甲基硅油,最后混入500Kg碳酸鈣,得到高性能云石膠。
[0023] 實施例2 :將100Kg順丁烯二酸酐、50Kg鄰苯二甲酸酐、50Kg純度為85X的雙環戊 二烯、50Kg新戊二醇、100Kg二甘醇、0. 1Kg對苯二酚于130-19(TC進行酯化脫水,反應至酸 值為30-35mgK0H/g時降溫,降溫至170。C稀釋到150Kg苯乙烯中,加入0. 1Kg苯醌、5KgN, N- 二甲基苯胺、5KgN, N- 二乙基苯胺、10Kg 2, 4- 二羥基二苯甲酮,最后混入50Kg普通不飽 和聚酯樹脂、200Kg碳酸鈣得到高性能云石膠。
[0024] 實施例3 :將400KgE-51環氧樹脂、4Kg芐基三乙基氯化銨、0. 2Kg對苯二酚加入 反應釜,于8(TC滴加160Kg甲基丙烯酸,滴加完畢升溫到ll(TC,保溫至酸值低于10mgK0H/ g,冷卻到8(TC,加入0. 2Kg對苯二酚、250Kg苯乙烯、2Kg水楊酸苯酯、2Kg蓖麻油衍生物、 250Kg 二氧化硅,得到高性能云石膠。
[0025] 實施例4 :將100Kg普通不飽和聚酯樹脂、20Kg雙環戊二烯改性不飽和聚酯樹脂、 30Kg碳酸鈣、30Kg 二氧化硅混合均勻即得高性能云石膠。
[0026] 實施例5 :將40Kg普通不飽和聚酯樹脂、40Kg雙環戊二烯改性不飽和聚酯樹脂、
40Kg乙烯基不飽和聚酯樹脂、60Kg 二氧化硅混合均勻即得高性能云石膠。
[0027] 本發明中,以上各實施例制得的高性能云石膠凝膠時間為1-5分鐘,固化時間在
5-15分鐘,固化后拉剪強度大于20MPa,高性能云石膠儲存期大于1年。
[0028] 以上所述僅是本發明的優選實施方式,應當指出:對于本技術領域的技術人員來說,在不脫離本發明原理的前提下,還可以做出若干改進和潤飾,這些改進和潤飾也應視為
耐高溫膠黏劑
CN 102277115 A
摘要
本發明涉及一種耐高溫膠黏劑,其重量份組成為:環氧樹脂100份,氧化鋁1-2份,二氧化硅粉1-2份,酸酐60-70份,乙二胺3-4份;稱量各原料后混合均勻,80-100℃下固化2-3小時,再在150-180℃下固化2-3小時。本發明膠黏劑主要用于耐高溫結構的膠接和耐燒蝕材料的膠接,耐高溫性能好,能在200℃下使用,同時韌性也好。
權利要求(2)
1. 一種耐高溫膠黏劑,其特征是,其重量份組成為:環氧樹脂100份,氧化鋁1-2份,二氧化硅粉1-2份,酸酐60-70份,乙二胺3-4份。
2.權利要求1所述的耐高溫膠黏劑的制備方法,其特征是,稱量各原料后混合均勻, 80-100°C下固化2-3小時,再在150-180°C下固化2-3小時。
說明
一種耐高溫膠黏劑
技術領域
[0001 ] 本發明公開一種膠黏劑。 背景技術
[0002] 膠接(粘合、粘接、膠結、膠粘)是指同質或異質物體表面用膠黏劑連接在一起的技術,具有應力分布連續,重量輕,或密封,多數工藝溫度低等特點。膠接特別適用于不同材質、不同厚度、超薄規格和復雜構件的連接。從膠接體系破壞實驗表明,膠接破壞時也現四種不同情況:1.界面破壞:膠黏劑層全部與粘體表面分開(膠粘界面完整脫離);2.內聚力破壞:破壞發生在膠黏劑或被粘體本身,而不在膠粘界面間;3.混合破壞:被粘物和膠黏劑層本身都有部分破壞或這兩者中只有其一。這些破壞說明
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